Bærer du en genetisk sygdom og kan du give den videre til dit barn?
Ønsker du at få vished om dit kommende barn kan have risiko for arvelige sygdomme? Så er det muligt at blive testet.
Men takket være fremskridt inden for genetisk forskning og medicin er der nu værktøjer som Genes4Life, en banebrydende gentest, der kan give kommende forældre vigtige oplysninger om deres genetiske sundhed og potentielle risici for at videregive arvelige sygdomme.
Genes4Life – Sikkerhed for dit barns fremtid
Det er helt naturligt for forældre at have tanker og følelser om deres kommende barns sundhed, mens man venter sig. Spørgsmål som “Vil mit barn være sundt?” og “Er der tidligere generationer i familien, der har haft arvelige sygdomme?” kan bekymre selv de mest forberedte par.
Selvom man som forældrepar ikke selv lider af nogen alvorlige sygdomme, kan arvelige sygdomme stadig være en risiko for den næste generation. I nogle tilfælde kan en sygdom springe en generation over, hvis den har en recessiv arvegang.
Samtidig er det værd at bemærke, at nogle sygdomme kun er forbundet med kvindens arvelighed, mens andre er knyttet til mandens arvemateriale. Derfor er det afgørende for begge forældre at være opmærksomme på deres genetiske historie samt risici, for at sikre en sund fremtid for deres barn.
For at få klarhed om risikoen for at videregive arvelige sygdomme, kan en gentest være en mulighed. Genes4Life er en avanceret gentest, der kan udføres på Ultralydklinikken for Gravide. Testen analyserer en lang række sygdomme ved at screene hele 430 gener, hvilket giver et dybtgående indblik i den genetiske sundhed hos forældrene.
Få klarhed med Genes4Life
Mange mennesker tænker naturligt, at en almindelig ultralydsscanning, som er en standardprocedure under en graviditet, også kan opdage potentielle arvelige sygdomme. Desværre er dette ikke tilfældet. Ultralydsscanninger er vigtige for at følge barnets vækst og udvikling, men de kan ikke afsløre genetiske sygdomme. For at få information om arvelige sygdomme kræves en specifik gentest som Genes4Life, der udfører en omfattende analyse af generne for at identificere potentielle risici.
Ved at tage en simpel spytprøve fra den gravide kvinde og den kommende far, kan testen analysere DNA’et for udvalgte autosomale recessive sygdomme. Testen er ikke-invasiv, hvilket betyder, at der ikke er nogen risiko for fosteret eller moderen under processen.
De fleste er bærer af en til flere autosomale recessive sygdomme, som man ikke selv er syg af, men som man kan give videre til sit barn. Hvis barnet arver det samme gen fra begge forældre, er der risiko for at barnet kan blive født med den pågældende sygdom.
Hvilke typer sygdomme kan være relevante at blive testet for?
En Genes4Life-test er designet til at screene og identificere en bred vifte af genetiske sygdomme. Flere arvelige sygdomme kan have betydelig indflydelse på det kommende barns fremtidige liv og medføre store konsekvenser for forældrene.
Eksempler på alvorlige sygdomme, som man eksempelvis kan finde frem til gennem en Genes4Life-test, inkluderer:
Cystisk fibrose: En genetisk lidelse, der påvirker åndedræts- og fordøjelsessystemet, og som kan føre til åndedrætsbesvær og fordøjelsesproblemer.
Hæmofili: En arvelig blødersygdom, hvor blodet har svært ved at størkne, hvilket kan medføre øget blødning og blå mærker.
Muskeldystrofi: En gruppe af genetiske lidelser, der gradvist forårsager tab af muskelmasse og svækkelse af musklerne.
Huntington’s sygdom: En progressiv neurologisk sygdom, der påvirker bevægelse, kognition og adfærd.
Genes4Life-testen er dog meget omfattende og inkluderer mange flere genetiske sygdomme, der kan identificeres. Generne der undersøges i Genes4Life er ikke cancer-gener eller gener for livsstilssygdomme eller demens.
Bliv testet i dag – Skab tryghed for dit barns fremtid
At blive informeret om ens genetiske status er en gave til både de kommende forældre og det ufødte barn. Genes4Life tilbyder en enestående mulighed for at få indblik i ens bærerstatus for arvelige sygdomme. Ved at blive testet med Genes4Life kan forældre tage vigtige beslutninger om deres graviditet og være godt forberedt på eventuelle udfordringer, der måtte komme.
Der findes også en lignende test kaldet Genes2Life, som minder om Genes4Life-testen. Dog er en af de primære forskelle, at Genes2Life ikke er så omfattende som Genes4Life-testen. Den omfatter kun testning af 93 gener, hvilket betyder, at den dækker et mindre spektrum af potentielle genetiske sygdomme sammenlignet med Genes4Life-testen.
Uanset om man har en familiehistorie af genetiske sygdomme eller ønsker at få vished for barnets sundhed, er Genes4Life en banebrydende test, der giver forældre mulighed for at handle i deres barns bedste interesse.
Ønsker du at blive klogere på potentielle risici, så kan Genes4Life give dig den nødvendige vished og tryghed. Uanset om der er en familiehistorie af genetiske sygdomme eller ej, giver denne banebrydende test forældre mulighed for at handle i deres barns bedste interesse. Med omfattende genetisk information kan I træffe informerede beslutninger om graviditeten og være godt forberedt på at møde eventuelle udfordringer, der måtte komme.